Reaksi REDOKS Piridin

Karena rendahnya kepadatan awan elektron pada cincin piridin, umumnya tidak mudah teroksidasi, terutama dalam kondisi asam, setelah garam piridin, atom nitrogen memiliki muatan positif, dan efek induksi penyerapan elektron adalah diperkuat, sehingga kerapatan awan elektron pada cincin lebih rendah, dan stabilitas oksidator meningkat. Ketika cincin piridin memiliki rantai samping, terjadi reaksi oksidasi rantai samping.
Dalam kondisi oksidasi khusus, piridin dapat mengalami reaksi oksidasi yang mirip dengan amina tersier untuk menghasilkan N-oksida. Misalnya, ketika piridin berinteraksi dengan asam peroksit atau hidrogen peroksida, piridin n-oksida diperoleh.
Piridin n-oksida dapat direduksi menjadi deoksigenat. Dalam n-oksida piridin, pasangan elektron yang tidak terbagi pada atom oksigen dapat dikonjugasikan dengan ikatan π besar aromatik, yang meningkatkan kerapatan awan elektron pada cincin, dan situs dan meningkat secara signifikan, yang membuat reaksi substitusi elektrofilik cincin piridin mudah terjadi. Karena adanya muatan positif pada atom nitrogen setelah pembentukan piridin n-oksida, efek induksi penyerapan elektron meningkat, sehingga kerapatan awan elektron pada posisinya berkurang, sehingga reaksi substitusi elektrofilik terutama terjadi pada 4( ). Pada saat yang sama, piridin n-oksida juga rentan terhadap reaksi substitusi nukleofilik.
Berbeda dengan reaksi oksidasi, piridin rentan terhadap reduksi hidrogenasi cincin benzena, yang dapat direduksi dengan hidrogenasi katalitik dan reagen kimia.